La Fondazione Bartolo Longo e il Sostegno alla Ricerca Oncologica tramite il 5x1000

La Fondazione Bartolo Longo si impegna a rendere totalmente trasparenti e tracciabili le proprie attività.

Trasparenza e Status Legale della Fondazione Bartolo Longo

La Fondazione Bartolo Longo III Millennio Onlus è un’organizzazione Non Lucrativa di Utilità Sociale (ONLUS) ai sensi del decreto legislativo 4/12/1997 n. 460. Questa qualifica permette a persone fisiche e giuridiche di dedurre o detrarre dal reddito le erogazioni liberali effettuate a favore di codesta associazione, nei limiti e con le modalità stabilite per legge (Art. 10 del T.U.I.R, Art 15, c 1.1 T.U.I.R, lett i-bis, DPR 917/86, Art 14, DL 35/05 come convertito da L 80/05 e art 100. c 2, lett h, DPR 917/86).

L’Associazione attesta di possedere tutti i requisiti soggettivi e oggettivi richiesti dalle normative citate, comprese la tenuta di contabilità adeguata e la predisposizione di bilancio, garantendo così la massima trasparenza.

Il 5x1000: Un Gesto Concreto Senza Costi Aggiuntivi

Il 5×1000 NON COSTA NULLA: non si tratta di una tassa aggiuntiva, ma della scelta di destinare una parte delle imposte che già vengono pagate (il 5×1000, appunto) a un ente di propria preferenza.

Come Destinare il Tuo 5x1000 alla Fondazione Bartolo Longo

Per sostenere la Fondazione Bartolo Longo III Millennio ONLUS, è sufficiente inserire sulla propria dichiarazione dei redditi la firma e il codice fiscale della Fondazione: 90072860639. Questo deve essere fatto nello spazio contrassegnato con la dicitura: “Sostegno del volontariato e delle altre organizzazioni non lucrative di utilità sociale, delle associazioni di promozione sociale e delle associazioni e fondazioni riconosciute che operano nei settori di cui all’art. 10, C. 1, Lett A) del D.LGS. N.”

L'Impatto del Tuo Contributo: Sostegno alla Ricerca Oncologica

Il sostegno tramite il 5x1000 contribuisce alla “Realizzazione di attività di ricerca pre-clinica oncologica traslazionale in vivo, nel rispetto delle normative Europee e Nazionali garantendo e sostenendo le attività progettuali dei ricercatori dell’Istituto.” La struttura coordina attualmente 17 progetti in vivo autorizzati dal Ministero della Salute, provenienti sia da gruppi interni che esterni all'Istituto.

Inoltre, le attività includono la diffusione del principio 3R (Replacement, Reduction, Refinement) con riferimento agli aspetti etici e al benessere degli animali da laboratorio, supportando lo sviluppo di metodi alternativi. Viene gestita anche la relazione con il Ministero della Salute, le ASL e le altre autorità territoriali competenti, oltre alla documentazione relativa alle autorizzazioni dei locali di utilizzo e allevamento e dei progetti. Le procedure svolte presso le strutture animali (Stabulario di Utilizzo e Allevamento, Via Mariano Semmola, Napoli e Stabulario di Utilizzo CROM - Mercogliano - Av), autorizzate dal Ministero della Salute (D.Lgs. 26/2014), sono certificate secondo lo Standard ISO.

Le Attività di Ricerca Sostenute

La ricerca scientifica sostenuta si articola in diversi progetti e ambiti, tutti volti a combattere il cancro attraverso l'innovazione e la scoperta.

Progetti di Ricerca Corrente

• Carcinoma Gastrico e Microbioma

  Ricerca Corrente Linea 3/12, dal titolo “Caratterizzazione dell’impatto del microbioma in modelli murini di carcinoma gastrico durante i trattamenti chemioterapici ed immuno-terapici”, mira a identificare il ruolo del microbiota e in particolare del ceppo Akkermansia Muciniphila nella capacità di modulare i trattamenti chemio-immuno-terapici in modelli murini di carcinoma gastrico. L'obiettivo è indagare come A. Muciniphila influenzi questi trattamenti.

• Resistenza nei Tumori Testa Collo (HNSCC)

  Il progetto di Ricerca Corrente Linea 4/1, intitolato “Targeting molecolare dei recettori beta adrenergici come strategia per il superamento della resistenza nei tumori testa collo (HNSCC)”, ha lo scopo di identificare e targettare i meccanismi molecolari che correlano lo stress cronico con la progressione dell'HNSCC e la resistenza ai trattamenti standard e all’immunoterapia.

Sviluppo di Nuovi Approcci Terapeutici

• Aumento della Radiosensibilità in Oncologia

  Il progetto CC-2022-23682644, “SVILUPPO DI NUOVI APPROCCI PER AUMENTARE LA RADIOSENSIBILITÀ E CAPIRE I MECCANISMI MOLECOLARI E LE CARATTERISTICHE BIOLOGICHE DELLE CELLULE TUMORALI DOPO ESPOSIZIONE ALLE RADIAZIONI, PER STUDI TRASLAZIONALI IN ONCOLOGIA - Procedura DGRIC n.”, si concentra sull'ottimizzazione delle terapie radianti.

• Vescicole Extracellulari per il Sarcoma di Ewing (START)

  Il progetto START (Scale-up the industrial development of CD99-null exTracellular vescicles (EVs) As theRapeutic Tools by using Ewing sarcoma as prototype) si basa su un brevetto italiano che riguarda l’uso terapeutico di vescicole extracellulari negative per l’espressione della molecola CD99 (CD99-null) e la loro composizione farmaceutica. Nel progetto, le vescicole CD99-null, da sole o in combinazione, saranno testate contro il sarcoma di Ewing, un raro tumore pediatrico dell’osso con opzioni terapeutiche molto limitate per i pazienti che non rispondono ai farmaci standard. Il progetto applica tecnologie all’avanguardia (screening di librerie di farmaci (HTS); modelli patient-derived xenografts e Zebrafish; trascrittomica a cellule singole e spaziale) per ottenere una conoscenza approfondita dell’efficacia di queste vescicole contro un tumore solido. Verranno analizzati gli effetti generati nelle cellule riceventi, siano esse tumorali o normali, e verrà valutata la frequenza di somministrazione, oltre che la migliore via di somministrazione per ottenere effetti terapeutici.

Collaborazioni Internazionali

• Nuovi Antagonisti del Recettore Androgeno (NARA)

  Tra gli "Altri progetti" vi sono i Progetti di Grande Rilevanza (PGR) - una collaborazione tra Italia e Sud Africa (NARA). Il progetto, dal titolo esteso “Multiparameter optimization and in vitro/in vivo assessment of antagonists targeting androgen receptor’s ligand binding domain and allosteric binding sites”, è sintetizzato come “In vitro/in vivo tests of New Androgen Receptor Antagonists - NARA”.

• Servizi di Ricerca Oncologica in Europa (CanSERV)

  Il progetto CanSERV, “Providing cutting-edge cancer research services across Europe” [Bando HORIZON-INFRA-2021 SERV-01 (Research infrastructure services to support health research, accelerate the green and digital transformation, and advance frontier knowledge (2021) (EUROPEAN COMMISSION Horizon Europe (HORIZON)], è finanziato dall’UE nell’ambito del programma Horizon Europe. Questo programma fornisce servizi oncologici all’avanguardia, interdisciplinari e personalizzati. Il suo obiettivo è offrire un portfolio completo di servizi di ricerca legati all’oncologia, a disposizione di tutti gli scienziati nei paesi membri dell’UE, nei paesi associati e oltre. La nostra struttura è coinvolta nella caratterizzazione e validazione di modelli murini e/o xenotrapianti derivati da pazienti da cancro del colon-retto mediante sistemi di imaging PET/TAC o bioluminescenza/fluorescenza (IVIS), in collaborazione con la SC Farmacologia Sperimentale.

Risultati Scientifici e Brevetti

L'impegno nella ricerca si traduce in importanti pubblicazioni scientifiche e brevetti che contribuiscono al progresso della medicina oncologica.

Pubblicazioni Recenti

• Identification and characterization of a new potent inhibitor targeting CtBP1/BARS in melanoma cells. Filograna A, De Tito S, Monte ML, Oliva R, Bruzzese F, Roca MS, Zannetti A, Greco A, Spano D, Ayala I, Liberti A, Petraccone L, Dathan N, Catara G, Schembri L, Colanzi A, Budillon A, Beccari AR, Del Vecchio P, Luini A, Corda D, Valente C. J Exp Clin Cancer Res. 2024 May 6;43(1):137. doi: 10.1186/s13046-024-03044-5. PMID: 38711119.
• β2-AR inhibition enhances EGFR antibody efficacy hampering the oxidative stress response machinery. Del Vecchio V, Mele L, Panda SK, Sanchez-Pajares IR, Mosca L, Tirino V, Barbieri M, Bruzzese F, Luciano A, Marino FZ, Accardo M, Nicoletti GF, Papaccio G, Barbieri A, Desiderio V. Cell Death Dis. 2023 Sep 19;14(9):613. doi: 10.1038/s41419-023-06129-9
• Microbiota Effect on Trimethylamine N-Oxide Production: From Cancer to Fitness-A Practical Preventing Recommendation and Therapies. Palma G Tacconi E, , De Biase D, Luciano A, Barbieri M, de Nigris F, Bruzzese.F. Nutrients. 2023 Jan 21;15(3):563. doi: 10.3390/nu15030563. Review.
• Spontaneous cancer remission after COVID-19: insights from the pandemic and their relevance for cancer treatment. Meo C, Palma G, Bruzzese F, Budillon A, Napoli C, deNigris F. J Transl Med. 2023 Apr 21;21(1):273. doi: 10.1186/s12967-023-04110-w. Review.
• Approaches to Overcome Fluoropyrimidines Resistance in Solid Tumors. Lombardi R, Grumetti L, Iannelli F, Pucci B, Avallone A, Di Gennaro E, Budillon A. Epigenetic Cancers (Basel). 2022 Jan 29;14(3):695. doi: 10.3390/cancers14030695.
• Inhibition of autophagy by chloroquine prevents resistance to PI3K/AKT inhibitors and potentiates their antitumor effect in combination with paclitaxel in triple negative breast cancer models. Cocco S, Leone A, Roca MS, Lombardi R, Piezzo M, Caputo R, Ciardiello C, Costantini S, Bruzzese F, Sisalli MJ, Budillon A, De Laurentiis M. J Transl Med. 2022 Jun 27;20(1):290. doi: 10.1186/s12967-022-03462-z.
• Correction to: HDAC class I inhibitor domatinostat sensitizes pancreatic cancer to chemotherapy by targeting cancer stem cell compartment via FOXM1 modulation. Roca MS, Moccia T, Iannelli F, Testa C, Vitagliano C, Minopoli M, Camerlingo R, De Riso G, De Cecio R, Bruzzese F, Conte M, Altucci L, Di Gennaro E, Avallone A, Leone A, Budillon A. J Exp Clin Cancer Res. 2022 Apr 11;41(1):138. doi: 10.1186/s13046-022-02324-2.
• HSP90 identified by a proteomic approach as druggable target to reverse platinum resistance in ovarian cancer. Lombardi R, Sonego M, Pucci B, Addi L, Iannelli F, Capone F, Alfano L, Roca MS, Milone MR, Moccia T, Costa A, Di Gennaro E, Bruzzese F, Baldassarre G, Budillon A. Mol Oncol. 2021;15(4):1005-1023. doi: 10.1002/1878-0261.12883.
• Synergistic antitumor interaction of valproic acid and simvastatin sensitizes prostate cancer to docetaxel by targeting CSCs compartment via YAP inhibition. Iannelli F, Roca MS, Lombardi R, Ciardiello C, Grumetti L, De Rienzo S, Moccia T, Vitagliano C, Sorice A, Costantini S, Milone MR, Pucci B, Leone A, Di Gennaro E, Mancini R, Ciliberto G, Bruzzese F, Budillon A. J Exp Clin Cancer Res. 2020 Oct 8;39(1):213. doi: 10.1186/s13046-020-01723-7.
• PI3Kδ Inhibition as a Potential Therapeutic Target in COVID-19.

Brevetti Registrati

Tra i brevetti frutto delle attività di ricerca:

• COPRI (Caratterizzazione fenotipica e chemiosensibilità in vitro ed in vivo di COlture PRImarie derivate da tumori solidi di diversa origine) [Delibera del 14.12.2016 - emendamento n. BIOPRO (BIOmarker in PROstate Cancer) [Delibera del 28.10.2015 - emendamento n.]
• Titolo: “Combination of HDAC inhibitors and statins for use in the treatment of pancreatic cancer”. Inventori: Alfredo Budillon, Maria Serena Roca, Federica Iannelli, Francesca Bruzzese.
• Titolo: “Sintesi di complessi di metalli del gruppo 3 come molecole/farmaci per il trattamento dei tumori solidi”. Inventori: Carmela Saturnino, Pasquale Longo, Claudio Arra, Giuseppe Palma, Angelamaria Caporale, Annaluisa Mariconda, Maria Stefania Sinicropi, Francesco Puoci.
• Titolo: “Nuovi Derivati Idrossi-Benzenici Recanti Un Gruppo Imminico N-Aril Sostituito come Molecole/Farmaci Per Il Trattamento Di Tumori Solidi”. Autori: Carmela Saturnino, Claudio Arra, Giuseppe Palma, Annaluisa Mariconda, Maria Stefania Sinicropi, Francesco Puoci, Domenico Iacopetta.

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